В Осетии у младенцев обнаружено редкое митохондриальное заболевание.

В Северной Осетии в ходе расширенного неонатального скрининга выявлено редкое митохондриальное заболевание у ребенка. По словам врачей, оно обнаружено в задержке развития мышечной системы и на данный момент зафиксировано именно в республике.



С начала проведения скрининга в стране с диагнозом в Осетии родилось уже 19 малышей. Заболевание привлекает внимание федерального референсного центра, который занимается его детальным изучением.
Всего с начала 2025 года в Северной Осетии в рамках программы «Продолжительная и активная жизнь» обследовано более 3,5 тысяч новорожденных. Скрининг позволяет выявить опасные генетические заболевания в самые ранние сроки и принять меры по коррекции и лечению.


Редакционный комментарий:

Если бы не современная медицина, десятки можно было бы остаться без диагноза малыша и своевременной помощи. А значит, и без шансов на полноценную жизнь. Подобные новости — ещё один повод задуматься о применении профилактики.