3500 младенцев прошли расширенный скрининг в Северной Осетии

В Северной Осетии продолжается реализация программы расширенного неонатального скрининга в рамках нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». Проект направлен на раннее выявление наследственных заболеваний у новорождённых, что позволяет своевременно начать лечение и избежать тяжёлых последствий.

Как сообщает Минздрав республики, с начала 2025 года обследовано более 3500 детей. В результате были диагностированы следующие патологии:

• редкая форма врождённой дисфункции коры надпочечников;
• недостаточность ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи — у четырёх детей;
• фенилкетонурия;
• галактоземия.

Все выявленные дети находятся под постоянным наблюдением профильных специалистов и получают лечение по индивидуальным протоколам.
Расширенный неонатальный скрининг помогает выявить до 36 редких и опасных генетических заболеваний на ранней стадии, что значительно повышает шансы на благоприятный прогноз и сохранение качества жизни.

Комментарий редакции:

Настоящий прорыв современной медицины — когда о здоровье ребёнка начинают заботиться с первого дня. Это не просто диагностика, это шанс на будущее.