Родители детей с миодистрофией Дюшенна требуют от Минздрава Грузии обеспечить доступ к лечению

Фото: фото спутник грузия

У здания Министерства здравоохранения Грузии состоялась акция протеста родителей детей, страдающих миодистрофией Дюшенна — редким генетическим заболеванием, вызывающим прогрессирующую мышечную слабость и атрофию.

Требования родителей:

• Обеспечить государственное финансирование современных препаратов

• Включить дорогостоящие лекарства в программу государственного здравоохранения

• Предоставить доступ к терапии, способной замедлить прогрессирование заболевания

Участники акции emphasized, что существующие на мировом рынке препараты могут значительно замедлить развитие болезни, однако их высокая стоимость делает их недоступными для большинства семей.

Позиция Минздрава:
Министр здравоохранения Михаил Сарджвеладзе лично вышел к протестующим и пояснил позицию ведомства:

• Данные о эффективности новых лекарств требуют тщательной проверки

• Безопасность терапии должна быть подтверждена независимыми исследованиями

• Ведомство изучает международный опыт применения препаратов

«Для нас главный приоритет — безопасность пациентов. Прежде чем включать препараты в госпрограмму,我们需要 убедиться в их эффективности», — заявил министр.