Парламентарии Осетии поддержали законопроект о лечении больных СМА из федерального бюджета

Парламент республики высказался за включение генетического заболевания СМА в федеральный перечень орфанных заболеваний. Это даст возможность закупать дорогостоящие лекарства средствами федерального бюджета.

Глава комитета по социальной политике Лариса Ревазова высказала мнение, что детей, болеющих этим недугом, не так много, а препараты для его лечения очень дорогие.

Недавно в Северной Осетии маленькой Арнелле Персаевой для лечения СМА собрали более 165 млн. рублей.